Síndromes rígido-acinéticos » Parkinsonismos heredodegenerativos » Distonía-parkinsonismo de inicio rápido (DYT 12)

Síndromes rígido-acinéticos » Parkinsonismos heredodegenerativos » Distonía-parkinsonismo de inicio rápido (DYT 12) » Etiopatogenia. Genética Etiopatogenia. Genética Mutación del gen ATP1A (19q12-q13.2). Codifica la subunidad α de la proteína de membrana ATPasa transportadora de Na+/K+.

Etiopatogenia. Genética

• Mutación del gen ATP1A (19q12-q13.2).
• Codifica la subunidad α de la proteína de membrana ATPasa transportadora de Na+/K+.