Pruebas diagnósticas, cuál y dónde » Parkinsonismo hereditario
Pruebas diagnósticas, cuál y dónde » Parkinsonismo hereditario Park 1/4: sinucleína Park 2: parkin Park 6: pink 6 Park 7: DJ1 Park 8: LRRK2 (Dardarina) Park 9: ATP13A2 (Kufor Rakeb) (síndromes NBIA y de atrofia palidal) Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Wilson Síndrome de temblor y ataxia asociado al X frágil (FXTAS) Atrofias espinocerebelosas (SCA) con parkinsonismo: SCA 1, 2, 3, 17, 7
- Park 1/4: sinucleína
- Park 2: parkin
- Park 6: pink 6
- Park 7: DJ1
- Park 8: LRRK2 (Dardarina)
- Park 9: ATP13A2 (Kufor Rakeb) (síndromes NBIA y de atrofia palidal)
- Enfermedad de Gaucher
- Enfermedad de Wilson
- Síndrome de temblor y ataxia asociado al X frágil (FXTAS)
- Atrofias espinocerebelosas (SCA) con parkinsonismo: SCA 1, 2, 3, 17, 7