Neuroimagen y trastornos del movimiento »Imágenes hipointensas bilaterales de los ganglios de la base en T1

Neuroimagen y trastornos del movimiento »Imágenes hipointensas bilaterales de los ganglios de la base en T1 Imágenes hipointensas bilaterales de los ganglios de la base en T1 Frecuentes: Normal: espacios perivasculares dilatados. Infartos lacunares. Encefalopatías hipóxicas-isquémicas (parada, asfixia, sufrimiento fetal). Encefalopatías tóxicas: monóxido de carbono. metanol (necrosis putaminal hemorrágica bilateral). ácido sulhídrico. cianuro. Más raras: Metabólicas: hipoglucemia grave, mielinolisis ósmótica, enfermedad de Wilson. Kernícterus, fase aguda (aumento de señal en el pálido). Infecciones: Toxoplasmosis y criptococosis en pacientes con SIDA. Algunas encefalitis. Necrosis aguda postinfecciosa del estriado. Trastornos hereditarios Enfermedad de Leigh. Enfermedad de Wilson. Acidemia metilmalónica. Enfermedad de Huntington juvenil. Enfermedad de Alexander. Enfermedad de Canavan. Leucodistrofia metacromática. Infarto venoso, trombosis de la vena cerebral interna. Síndrome urémico-hemolítico.

Imágenes hipointensas bilaterales de los ganglios de la base en T1

• Frecuentes: Normal: espacios perivasculares dilatados. Infartos lacunares. Encefalopatías hipóxicas-isquémicas (parada, asfixia, sufrimiento fetal). Encefalopatías tóxicas: monóxido de carbono. metanol (necrosis putaminal hemorrágica bilateral). ácido sulhídrico. cianuro.
• Más raras: Metabólicas: hipoglucemia grave, mielinolisis ósmótica, enfermedad de Wilson. Kernícterus, fase aguda (aumento de señal en el pálido). Infecciones: Toxoplasmosis y criptococosis en pacientes con SIDA. Algunas encefalitis. Necrosis aguda postinfecciosa del estriado. Trastornos hereditarios Enfermedad de Leigh. Enfermedad de Wilson. Acidemia metilmalónica. Enfermedad de Huntington juvenil. Enfermedad de Alexander. Enfermedad de Canavan. Leucodistrofia metacromática. Infarto venoso, trombosis de la vena cerebral interna. Síndrome urémico-hemolítico.

• Normal: espacios perivasculares dilatados.
• Infartos lacunares.
• Encefalopatías hipóxicas-isquémicas (parada, asfixia, sufrimiento fetal).
• Encefalopatías tóxicas:
• monóxido de carbono.
• metanol (necrosis putaminal hemorrágica bilateral).
• ácido sulhídrico.
• cianuro.

• Metabólicas: hipoglucemia grave, mielinolisis ósmótica, enfermedad de Wilson.
• Kernícterus, fase aguda (aumento de señal en el pálido).
• Infecciones: Toxoplasmosis y criptococosis en pacientes con SIDA. Algunas encefalitis. Necrosis aguda postinfecciosa del estriado.
• Trastornos hereditarios Enfermedad de Leigh. Enfermedad de Wilson. Acidemia metilmalónica. Enfermedad de Huntington juvenil. Enfermedad de Alexander. Enfermedad de Canavan. Leucodistrofia metacromática.
• Infarto venoso, trombosis de la vena cerebral interna.
• Síndrome urémico-hemolítico.

• Toxoplasmosis y criptococosis en pacientes con SIDA.
• Algunas encefalitis.
• Necrosis aguda postinfecciosa del estriado.

• Enfermedad de Leigh.
• Enfermedad de Wilson.
• Acidemia metilmalónica.
• Enfermedad de Huntington juvenil.
• Enfermedad de Alexander.
• Enfermedad de Canavan.
• Leucodistrofia metacromática.