Pruebas diagnósticas, cuál y dónde » Parkinsonismos atípicos » Degeneración córtico-basal (CBD) (taupatía)
Pruebas diagnósticas, cuál y dónde » Parkinsonismos atípicos » Degeneración córtico-basal (CBD) (taupatía) Degeneración córtico-basal (CBD) (taupatía) La forma menos frecuente. Inicio a los 60-65 años, deterioro cognitivo (disfasia, disfunción ejecutiva con preservación de la memoria episódica) con trastorno motor asimétrico: parkinsonismo con escasa respuesta a levodopa, distonía, mioclonías, apraxia, alteración de la sensibilidad cortical y fenómenos de miembro ajeno (movimientos involuntarios, levitación, conflicto intermanual). Alteración supranuclear de la mirada (sacadas horizontales). Supervivencia media 8 años. Muy raros los casos familiares descritos. DAT scan ANORMAL, menor asimetría que en Enfermedad de Parkinson. En PET/SPECT hipometabolismo frontoparietal asimétrico. RM atrofia frontoparietal en fases avanzadas.
Degeneración córtico-basal (CBD) (taupatía)
La forma menos frecuente. Inicio a los 60-65 años, deterioro cognitivo (disfasia, disfunción ejecutiva con preservación de la memoria episódica) con trastorno motor asimétrico: parkinsonismo con escasa respuesta a levodopa, distonía, mioclonías, apraxia, alteración de la sensibilidad cortical y fenómenos de miembro ajeno (movimientos involuntarios, levitación, conflicto intermanual). Alteración supranuclear de la mirada (sacadas horizontales). Supervivencia media 8 años. Muy raros los casos familiares descritos.
- DAT scan ANORMAL, menor asimetría que en Enfermedad de Parkinson.
- En PET/SPECT hipometabolismo frontoparietal asimétrico.
- RM atrofia frontoparietal en fases avanzadas.